Responsables du GP29
Publié le 18 avril 2010 à 06:05ASSOCIATION DE PARKINSONIENS DU FINISTÈRE
Membres du C.A. Élus à l’A.G. du 17 avril 2010
Présidente
Ducros Claire
Moguel Bras 29310 Querrien
02 98 71 36 71
Vice Président
Bonne Dominique
3 place Glenmor 29260 Lesneven
02 98 83 26 65
Secrétaire
Six Émilienne
Larvor Huella 29460 Logonna Daoulas
02 98 20 61 85
Trésorier
Le Bihan Christian
7 impasse pen ar streat 29200 Brest
02 98 02 33 27
Relations extérieures
Bert François
rés.les Arcs-Bât.C, 1 pl.Ch de Gaulle 35653 Queven
02 97 05 15 87
Membres
Bonne Odile
3 place Glenmor 29260 Lesneven
02 98 83 26 65
Dagorn Liliane
Coat Kergunus 29910 Tregunc
02 98 97 78 10
Dagorn Louis
Coat Kergunus 29910 Tregunc
02 98 97 78 10
Ducros Alain
Moguel Bras 29310 Querrien
02 98 71 36 71
Gaonac’h Marie Anne
1 cité Yann Pargamou 29510 Briec
02 98 57 95 70
Guivanc’h Michelle
6 rue de la gare 29260 Le Folgoët
02 98 83 16 28
Hascoët Marguerite
8 rue du Manoir 29550 Saint Nic
02 98 26 50 17
Heydon Denise
20 rue Beethoven 29000 Quimper
02 98 95 67 32
Jaouen Annick
19 rue Kergollot 29640 Plougonven
Margerte Michel
Carn ar Vern 29540 Spezet
02 98 93 88 79
Omnès Marguerite
18 rue Tanguy Malmanche 29000 Quimper
02 98 95 41 88
Orvoen Brigitte
28 rue de Quimperlé 29350 Moëlan/mer
02 98 39 75 46
Potard Jacques
25 rue Tanguy Prigent 29600 Plourin
02 98 72 64 97
Responsables des points-rencontre
BREST
Bonne Odile
3 place Glenmor 29260 Lesneven
02 98 83 26 65
MORLAIX
Potard Jacques
25 rue Tanguy Prigent 29600 Plourin
02 98 72 64 97
QUIMPER
Heydon Denise
20 rue Beethoven 29000 Quimper
02 98 95 67 22
QUIMPERLE
Ducros Alain
Moguel Bras 29310 Querrien
02 98 71 36 71
3 Commentaires »
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bjr pouver vous me renseignier sur les demarches pour pouvoir faire valoir une reconnaissance maladie professionnel suite a la manipulation de produit phytosanitaire et etant parkinsonien depuis 8 an
Commentaire par jluc — 19 janvier 2007 #
bonjour,
je suis fils de parkinsonien de quimper et j’ai eu connaissance de l’article paru dans le journal « Lancet » du 22 juin 2007 concernant une thérapie génique esaayée sur 12 patients aux USA depuis 2004. les résultats sont encourageants et qu’en est il de cette avancée en France.
je vous joint le lien sur l’article paru dans le Telegraph en Angleterre: http://www.telegraph.co.uk/news/main.jhtml?xml=/news/2007/06/22/nbrain122.xml&CMP=ILC-mostviewedbox .
l’article précise qu’en moyenne les patients ont vu leur capacité de mobilité accrue de 30%, allant jusqu’à 65%…
je continue mes recherches sur ce popint et ne manquerais pas de vous tenir informé.
pascal
Commentaire par fily — 29 juin 2007 #
J’ai 59 ans, touchée par cette maladie depuis 13 ans.Je me suis fondue(ou retrouvée)totalement à travers le contenu de votre superbe exposé dont j’ai fait une copie à mes plus proches amis afin de les aider(ainsi que moi-même)à mieux comprendre les difficultés de ma vie quotidiennes. votre témoignage me confirme que d’autres personnes vivent et doivent franchir les mêmes obstacles que moi. Je me sens rassurée, dans les « normes » de la maladie. L’exactitude des détails transcrits me rassure.
Je suis divorcée(30années de vie commune et 1 fille splendide de 23 ans)et refuse de vivre avec un compagnon par crainte de me « reposer » sur ses épaules et me laisser glisser vers l’assistanat. En vivant« seule », je me sens contrainte à m’assumer seule afin de n’éroder ni ma volonté ni mon immense plaisir à m’offrir de superbes moments.J’aime profondément la vie (même si parfois je la trouve très injuste!)et cette maladie, malgré les difficultés quotidiennes auxquelles je me trouve confrontée(période OFF ! horreur), je vis intensément les instants ensoleillés. Je n’ai plus la même appréhension de la vie; mon ressenti à travers mes rencontres et mes activités se révèle beaucoup plus intense qu’ auparavant. Je les vis à la puissance 10.
Mon second objectif face à cet ‘accident » de santé réside dans l’immensité de ma volonté à préserver ma gaité, mon humour, les joies et la complicité partagés avec ma fille. Elle matérialise le fil conducteur de ma rage de poursuivre au mieux ma vie. Chaque soir avant de sombrer dans le sommeil, je revis mentalement les bons moments vécus au cours de la journée et dans les instants difficiles, je n’oublie pas qu’il existera encore de semblables instants de bonheur.
Cette maladie m’a enseigné la patience, une meilleure approche des autres, l’humilité…C’est mon école de la vie et croyez-moi, même en ayant réussi mes premières années, je ne suis pas encore arrivée au terme de mon cursus.
Merci à vous pour la qualité de votre article !
Therese
Commentaire par lavisse — 18 février 2008 #